Biología Social

La sociobiología es un enfoque de estudio de las sociedades humanas a partir de las bases biológicas de las conductas sociales como ejemplo: la cooperación, la agresión, la territorialidad, los sistemas sociales y la elección de pareja.

Enfermedades cromosomicas

Enfermedades Cromosómicas

Son enfermedades relacionadas a las alteraciones o anomalías de los cromosomas, en el cual, el afectado sufre un desorden en el material genético. Se hablara de que se tratan, síntomas, tratamiento, etc.

Síndrome de Patau

Definición

El síndrome de Patau o trisomía del cromosoma 13 es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma 13 adicional. Fue descrita por primera vez por Patau en 1960.

Síndrome de Down

Definición
Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de retraso mental y rasgos físicos peculiares. Debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describirlo en 1866.

Este síndrome es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita y afecta aproximadamente uno de cada 800 bebés.

Síndrome de Edwards

Definición
El Síndrome de Edwards, más conocida como trisomía 18. Es una aneuploidía humana que se caracteriza por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. Fue originalmente descrita por John H. Edwards en la Universidad de Wisconsin, sus resultados fueron publicados y registrados en la literatura pediátrica y genética en el año 1960.

Síndrome de Cri-du-chat

 Definición

El síndrome del maullido de gato (del francés Cri-du-Chat), es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción estructural del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato. El síndrome del maullido fue descrito inicialmente por Lejeune en 1963. Tiene una prevalencia estimada de aproximadamente de 1 en 20.000 nacimientos y predomina en las niñas

Síndrome de Turner

CROMOSOMAS

Un cromosoma es una estructura en la que el ADN está muy empaquetado y protegido. Los cromosomas son un componente celular que solo se forman cuando la célula está en división. Son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular.

Una célula que no está en división tiene en su núcleo cadenas individuales de ADN que forman la cromatina, mientras que cuando la célula está en división tiene pares de cadenas de ADN duplicadas que forman cromosomas y que transportan a los genes.

Qué es el ADN

Constituye el material genético de los organismos. Es el componente químico primario de los cromosomas y el material del que los genes están formados. En las bacterias el ADN se encuentra en el citoplasma mientras que en organismos más complejos y evolucionados, tales como plantas, animales y otros organismos multicelulares, la mayoría del ADN reside en el núcleo celular.

Historia del descubrimiento del ADN 

Material Genético

MATERIAL GENÉTICO: cualquier material de origen vegetal, animal o microbiano u otro que tenga información genética y que la transmita de una generación a la siguiente. Esa información controla la reproducción, el desarrollo, el comportamiento. Para todos los organismos vivos actualmente conocidos, el material genético consiste casi exclusivamente en ADN, con la excepción de algunos virus y priones (formas infecciosas de proteínas normales).

Qué es el material genético

El material genético es toda la totalidad de ADN que presenta un ser vivo. Se compacta en un área discreta de la célula formando los cromosomas. Éstos se encuentran en los virus, células procariotas, en el núcleo de células eucariortas y en cloroplastos y mitocondrias. Se emplea para guardar la información genética de una forma de vida orgánica. Para todos los organismos conocidos actualmente, el material genético es casi exclusivamente ácido desoxirribonucleico (ADN o DNA). Algunos virus usan ácido ribonucleico (ARN o RNA) como su material genético

Origen:

Se cree generalmente que el primer material genético fue el ARN, inicialmente manifestado por moléculas de ARN que se autoreplicaban flotando en masas de agua. Este período hipotético en la evolución de la vida celular se llama la "hipótesis del mundo de ARN". Esta hipótesis está basada en la capacidad del ARN de actuar como un material genético y como un catalizador, conocido como una o ribosoma. Sin embargo, cuando las proteínas  llegaron a la existencia, la molécula más estable,el ADN, se convirtió en el material genético dominante, una situación que continúa hoy. La naturaleza de la doble cadena del ADN permite que las mutaciones se corrijan, y en cambio el ARN es inestable. Las células modernas usan el ARN principalmente para construir proteínas de las instrucciones del ADN, (en la forma de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia). El ARN y el ADN son macromoléculas compuestas de nucleótidos.

Importancia del estudio

Importancia del estudio:

El estudio del material genético humano, les brinda una gran apertura al conocimiento hacia el futuro. En efecto, el campo de aplicaciones para los conocimientos que involucra a la "genética" es enorme, aplicaciones que en muchos casos servirán para solucionar problemas de enorme complejidad. 

Se ha desarrollado en los últimas décadas información sobre el genoma humano como asimismo de otros animales. Sin lugar a dudas, estos desarrollos llevarán a nuevos escenarios que significarán grandes controversias a nivel ético y filosófico. Con el paso de los años seguramente veremos un incremento de estos cuestionamientos cuando la comprensión de los alcances  aumente.